Boehringer Ingelheim teatas käimasoleva III faasi patsiendiuuringu RE-VERSE AD™ vahetulemustest

Ingelheim, Saksamaa, 4. aprill 2016 – Boehringer Ingelheim teatas uutest vaheanalüüsi tulemustest, mis põhinevad käimasoleva III faasi patsiendiuuringu RE-VERSE AD™ andmetel ja mis näitasid, et 5 g annus idarutsizumabi blokeeris kohe kõigil hinnatud patsientidel dabigatraani ehk Pradaxa® (dabigatraaneteksilaat) hüübimisvastase toime.1 Idarutsizumab oli esimene ravimiametites, sealhulgas USA toidu- ja ravimiametis (FDA) ning Euroopa ravimiametis 2015. aastal heaks kiidetud mitte-K-vitamiini antagonistliku suukaudse antikoagulandi toime spetsiifiline blokeerija, mida turustatakse Praxbind®-ina.^{2, 3} Selle uuringu tulemusi esitleti Ameerika kardioloogide kolleegiumi (ACC) 65. aastakonverentsi teadusprogrammi raames ja Expol Chicagos.¹