Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Üle 300 ravimi saab ajutise müügikeelu
Euroopa ravimiamet soovitas enam kui 300le ravimile ajutist müügikeeldu, kuna pole rahul tootja poolt esitatud dokumentatsiooniga ega kindel ravimite bioekvivalentsuse tõendamisega.
Lastegastroenteroloogias kasutatakse funktsionaalse kõhukinnisuse klassifitseerimiseks Rooma IV kriteeriumeid (1), mille kohaselt jagatakse patsiendid kahte rühma: lapsed alates sünnist kuni nelja-aastaseks saamiseni ja üle nelja-aastased lapsed.