Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Briti teadlaste geenipaljastused aitavad miljoneid haigeid
Briti teadlased saavutasid tõsise
läbimurde, jõudes jälile seitsme väga tavalise haiguse geneetilistele
tekkepõhjustele.
Seotud lood
Šveitsi ja Ühendriikide teadlased kasutasid
geeniteraapilist manipulatsiooni, et valgusretseptorrakkude
(kolvikeste-kepikeste) puudumise tõttu pimedate hiirte võrkkestadele anda tagasi
valguse tajumise võime.
Tartu ülikooli (TÜ) Eesti geenivaramuga on
liitunud 20.000 inimest, eesmärk on koguda 100.000 inimese geeniproovid ning
küsitlusandmed.
Uued tõendid varase primaarse CMV-infektsiooni diagnostika ja ravivõimaluste kohta on muutnud rasedusaegse sõeluuringu arutelu. Eesti otsus vajab siiski kohalikke epidemioloogilisi andmeid ning rasedusaegse ja vastsündinute sõeluuringu võrdlust, kirjutab naistearst dr Marek Šois, kes on spetsialiseerunud lootemeditsiinile.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele