Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Laius: ravimiks kuulutamine toob karmimad piirangud
Kaheaastasele Eesti lapsele, kes põeb
haruldast ainevahetushaigust, peavad tema vanemad igakuiselt oma eelarvest
spetsiaalse toitesegu ostma, sest haigekassal nende toetamiseks
võimalused puuduvad, kirjutas Eesti
Päevaleht.
Seotud lood
Keerulist nahahaigust põdeva väikese Laura
(16 kuud) ülitundlik nahk vajab pidevat ja kallist hoolitsust. Lastefond
toetab perekonda 1500 euroga, teatas SA Tartu Ülikooli Kliinikumi (TYK)
Lastefond.
1. augustist muutuvad vererõhuravimi
Accuzide ja diabeediravimi Amaryl hinnakokkulepped.
Enimloetud
5
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele