Haigete ravis uute ravimite kasutamist lubades on vaja teha otsused viisil, mis ei sea patsiente ohtu, aga samas võimaldavad ravimiarendust ja uute ravimeetodite leidmist, ütleb ravimiameti meditsiininõunik Alar Irs.
Alar Irs

Seotud lood

Uudised
  • 30.07.18, 11:00
EMA andis heakskiidu 16 ravimile
Euroopa Ravimiameti (EMA) Inimravimite Komitee (CHMP) kiitis 2018. aasta juulikuu koosolekul heaks 16 ravimit, sealhulgas kaks harva kasutatavat ravimit.
Uudised
  • 20.10.17, 13:45
Vähki haigestumus on Eestis kasvanud 57%
Rootsi teadlaste läbi viidud uuringust selgus, et vähktõvega inimeste arv kasvas Euroopas aastatel 1995-2012 30% võrra. Eestis on kasv selle aja jooksul olnud 57%.
Uudised
  • 25.01.18, 15:30
Kümme uut ravimit said Euroopa Komisjonilt müügiloa
Euroopa Komisjonilt said 2017. aasta IV kvartalis müügiloa kümme uut ravimit, neist kuus on vähkkasvajate raviks.
Uudised
  • 19.10.17, 12:15
Vanim Eestis käimasolev ravimiuuring algas 2007. aastal
Tänavu 1. septembri seisuga oli Eestis käimas või algamas 221 kliinilist uuringut. Osad uuringud on pikaajalised ja kestavad aastaid. Näiteks vanim käimaolev uuring algas juba 2007. aastal, räägib ravimiameti peadirektori asetäitja Katrin Kiisk.
  • ST
Töökuulutused
  • 23.07.26, 12:55
Elva Haigla otsib eri-, üld- või perearsti
Kandideerimise tähtaeg: 31.08.26

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele