Tervise- ja tööminister Riina Sikkut tõdes, et uute turvaelementidega ravimipakendite tootmine on senisest kallim ja tekitab pikas perspektiivis surve hinnatõusuks.
Riigikogus oli kolmapäeval esimesel lugemisel valitsuse algatatud ravimiseaduse muutmise seaduse eelnõu (706 SE), millega muudetakse ravimite turvaelementide nõudeid, mis on vaja viia vastavusse Euroopa Komisjoni määrusega. Euroopa Komisjoni määruse rakendamisega võetakse kogu Euroopas kasutusele ravimite turvaelemendid ja luuakse süsteem, mis võimaldab edaspidi tuvastada ravimi ehtsust igas ravimite tarneahela etapis. Eelnõuga kohustatakse ravimitootjaid edaspidi retseptiravimi pakendile paigutama turvaelemendid. Hulgimüüjatele ja apteekritele lisandub kohustus kontrollida ravimite turvaelemente.
Seotud lood
Euroopa riikide ühisarendus võltsravimite seaduslikest tarneahelatest eemale hoidmiseks on jõudmas ettevalmistustest käivitamise etappi.
III kvartali ravimituru mahtu kasvatas peamiselt selliste ravimite müük, mida möödunud aastal samal ajal Eestis ei müüdud.
Esimestel aastatel, mil seaduslikult võivad turul olla nii turvaelementidega kui ilma turvaelementideta ravimipakendid, võib segadust nende ehtsuse kontrollimisega olla üksjagu. Ravimiamet kinnitab, et püüab omapoolsete juhistega sekelduste vältimisel toeks olla.
Neli kuud enne ravimite ehtsuse kontrolli reformi rakendumist on selgeks rääkimist ootavaid küsimusi
üleval veel mitmeid.
14. novembril toimus Tallinnas Mövenpicki konverentsikeskuses Eesti Viljatusravi ja Embrüoloogia Seltsi sügisseminar „Kuidas viljakuskell tiksub?“. Konverentsil osales sadakond meditsiinitöötajat - kokku olid tulnud naistearstid, viljatusraviga seotud spetsialistid ja reproduktiivmeditsiiniga seotud teadlased.