Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Euroopa Ravimiamet alustab esimese COVID-19 vaktsiini kiirmenetlust
Euroopa Ravimiameti Inimravimite komitee (CHMP) alustas kiirmenetluse protseduuris (rolling review) esimese COVID-19 vaktsiini hindamist. Hinnatakse AstraZeneca ja Oxfordi Ülikooli koostöös arendatud vaktsiini (AZD1222).
Koroovaviiruse vastase vaktsiini välja töötamisel on eelis suurtel ravimifirmadel, kelle võimalused nii uuringus osalejate kui ka väljaõppe saanud tervishoiutöötajate kaasamiseks on suuremad.
Täna pärast Sanofi-GSK ja komisjoni vahelist ametlikku lepingu allkirjastamist jõustus juba teine ravimifirmadega sõlmitud leping. Leping võimaldab kõigil ELi liikmesriikidel osta Sanofi–GSK valmistatud vaktsiini kuni 300 miljonit doosi.
Vabariigi Valitsus toetas tänasel kabinetinõupidamisel 1,5 miljoni euro eraldamist Eesti sissemakseks Euroopa erakorralise toetuse instrumenti, et finantseerida COVID-19 vaktsiinide eelostulepinguid, mis aitavad tagada vaktsiini jõudmise Euroopa Liidu riikidesse. Euroopa Komisjonil on esialgu kavas sõlmida eelostulepingud seitsme vaktsiinitootjaga.
Logistikasektorit ootab väljakutse – COVID-19 vaktsiini tarnimine tehastest maailma erinevatesse piirkondadesse. Nagu näitab vastav uuring, saab see olema kohati võimatuna tunduv ülesanne, kirjutab Äripäeva teemaveeb logistikauudised.ee