USA toidu- ja ravimiamet (FDA) kiitis neljapäeval täielikult heaks malaariaravimi remdesiviir kasutamiseks hospitaliseeritud COVID-19 patsientide raviks.
Remdesiviiri sai USAs täieliku heakskiidu COVID-19 haiglaravis  kasutamiseks

Seotud lood

Uudised
  • 18.05.20, 15:30
Remdesiviirile tulevad geneerikud
Eksperimentaalse ravim remdesiviir tootja Gilead Sciences sõlmis litsentsilepingu viie geneeriliste ravimite tootjaga, et tagada ravimi kättesaadavus 127 riigis, kus tervishoiuteenuste kättesaadavus on vilets.
Uudised
  • 27.04.20, 11:43
Ravimiamet andis kahele Eesti haiglale loa remdesiviiri kasutamiseks COVID-19 raskes seisundis patsientidel
Pärast põhjalikke läbirääkimisi andis ravimiamet loa remdesiviiri kasutamiseks Eestis COVID-19 raskes seisundis patsientidel.
  • ST
Töökuulutused
  • 09.07.26, 13:17
Pärnu Haigla pakub tööd naistearstile

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele