Nagu kõik vähkkasvajad, on ka rinnavähk geneetiline haigus, mis tähendab, et vähk tekib rakutuuma DNAs toimunud geenimuutuste ehk mutatsioonide tulemusena.
Umbes 15–20 protsenti rinnavähi juhtumeid on perekondlikud, ütleb Põhja-Eesti Regionaalhaigla onkoloogia-ja hematoloogiakliiniku keemiaravi keskuse keemiaravi osakonna onkoloog-ülemarst Vahur Valvere.

Seotud lood

Uudised
  • 15.10.19, 13:06
Soomes pannakse 5000 rinnavähidiagnoosi aastas
Iga neljas rinnavähk avastatakse Soomes sõeluuringu käigus ja ilma haigusele viitavate kaebusteta.
Uudised
  • 28.06.19, 07:00
Uued soovitused rinnavähi sõeluuringute tulemustest teavitamiseks
Euroopa Komisjoni Teadusuuringute Ühiskeskus on avaldanud kümme uut tõenduspõhist soovitust selle kohta, kuidas tuleks naisi mammograafia tulemustest ja järelmeetmetest sõeluuringuprogrammi raames teavitada.
Uudised
  • 15.01.20, 07:00
Rinnavähi personaliseeritud sõeluuringu pilootprojekt EstPerMed1
Rinnavähk on maailmas naistel sagedaseim pahaloomuline kasvaja ja kasvajatest tingitud surmapõhjus, mistõttu on vaja parandada nii rinnavähi ennetust kui ka ravi, kirjutab Tartu Ülikooli Kliinikumi ja Tartu Ülikooli kliinilise meditsiini instituudi onkoloog Peeter Padrik.
  • ST
Sisuturundus
  • 15.07.26, 10:07
Mida teha, kui lapsel on kõhukinnisus? Lastegastroenteroloogid selgitavad
Lastegastroenteroloogias kasutatakse funktsionaalse kõhukinnisuse klassifitseerimiseks Rooma IV kriteeriumeid (1), mille kohaselt jagatakse patsiendid kahte rühma: lapsed alates sünnist kuni nelja-aastaseks saamiseni ja üle nelja-aastased lapsed.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele