Ameerika Ühendriikide biotehnoloogia ettevõte Novavax Inc teatas kolmapäeval, et esitas taotluse oma COVID-19 vaktsiinile heakskiidu saamiseks Suurbritannias.
Taotlus põhineb Ühendkuningriigis 15 000 vabatahtlikku hõlmanud hilise faasi uuringu andmetel, mille kohaselt oli eksperimentaalne vaktsiin algse koroonaviiruse tüve vastu 96,4% efektiivne.
Uued tõendid varase primaarse CMV-infektsiooni diagnostika ja ravivõimaluste kohta on muutnud rasedusaegse sõeluuringu arutelu. Eesti otsus vajab siiski kohalikke epidemioloogilisi andmeid ning rasedusaegse ja vastsündinute sõeluuringu võrdlust, kirjutab naistearst dr Marek Šois, kes on spetsialiseerunud lootemeditsiinile.