Ameerika Ühendriikide biotehnoloogia ettevõte Novavax Inc teatas kolmapäeval, et esitas taotluse oma COVID-19 vaktsiinile heakskiidu saamiseks Suurbritannias.
Novavax taotleb Suurbritannia luba
  • Novavax taotleb Suurbritannia luba
  • Foto: Shutterstock
Taotlus põhineb Ühendkuningriigis 15 000 vabatahtlikku hõlmanud hilise faasi uuringu andmetel, mille kohaselt oli eksperimentaalne vaktsiin algse koroonaviiruse tüve vastu 96,4% efektiivne.

Seotud lood

  • ST
Sisuturundus
  • 30.07.26, 09:18
Naistearst Marek Šois: kas Eestis võiks alustada rasedusaegse CMV-sõeluuringu pilootuuringut?
Uued tõendid varase primaarse CMV-infektsiooni diagnostika ja ravivõimaluste kohta on muutnud rasedusaegse sõeluuringu arutelu. Eesti otsus vajab siiski kohalikke epidemioloogilisi andmeid ning rasedusaegse ja vastsündinute sõeluuringu võrdlust, kirjutab naistearst dr Marek Šois, kes on spetsialiseerunud lootemeditsiinile.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele