Pfizeri ja BioNTechi teatel tekitas nende COVID-19 omikrontüve BA.4 ja BA.5 variantidele kohandatud vaktsiin inimkatsetes tugeva immuunvastuse ja oli hästi talutav.
Neljapäeval avalikustatud andmed näitasid, et ravimifirma GSK respiratoorse süntsüütilise viiruse (RSV) vaktsiin oli 82,6% efektiivne hilise staadiumi uuringus, milles osalesid vanemad täiskasvanud.
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee soovitas anda müügiloa kohandatud COVID-19 vaktsiinile Spikevax, mis sisaldab omikrontüve alamvariante BA.4 ja BA.5 ning algset SARS-COV-2 tüve.