EMA soovitab mRNA-vaktsiinide kõrvalmõjude hulka lisada tugeva menstruaalverejooksu
Euroopa Ravimiagentuuri (EMA) komitee soovitab lisada Moderna ja Pfizer/BioNTechi mRNA-põhiste COVID-19 vaktsiinide kõrvaltoimete loendisse raske menstruaalverejooksu.
EMA teatas, et kliinilistes uuringutes, nii reaalses maailmas kui ka meditsiinikirjanduses on teatatud rasketest menstruaalverejooksudest, mida iseloomustab suurenenud vere kogus ja/või menstruatsiooni kestus, mis häirib elukvaliteeti.
Seotud lood
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee andis soovituse laiendada Comirnaty ja Spikevaxi SARS-CoV-2 originaaltüve sisaldavate vaktsiinide näidustust.
Grippi haigestumuse intensiivsus on madal ja viiruse levik piiratud, hindab terviseamet. Ülemiste hingamisteede ägedatest nakkustest moodustavad enam kui neljandiku aga rinoviirused.
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee soovitas anda müügiloa kohandatud COVID-19 vaktsiinile Spikevax, mis sisaldab omikrontüve alamvariante BA.4 ja BA.5 ning algset SARS-COV-2 tüve.
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele