Inimravimite tehniliste nõuete rahvusvaheline ühtlustamisnõukogu (ICH) võttis käesoleva aasta alguses vastu uuendatud kliiniliste uuringute hea tava juhendi ICH E6 (R3), mis jõustub 23. juulil 2025, teatas ravimiamet.
Uue juhendi eesmärk on ühtlustada kliiniliste uuringute läbiviimise raamistik ja kaasajastada seniseid tavasid, pöörates suuremat tähelepanu riskipõhistele lähenemisviisidele ning uute tehnoloogiate kasutamisele.
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.