Uus tehnoloogia paljastas varakult loote harvikhaigused
Celvia meditsiinilabori teadlased kirjeldasid esmakordselt kolme Eesti juhtumit, kus loote harvikhaigus tuvastati ema vereproovi põhjal juba raseduse esimesel trimestril. Kõrge täpsuse taga on Niptify testi uus tehnoloogiline lahendus.
Tartu teadlased kaasavad igapäevasesse sõeluuringusse ka kurtusega seotud DNA mutatsioonid. Lapseootel naised saavad edaspidi testi abil ülevaate nii loote kromosoomhaiguste riskist kui ka mutatsioonidest, mis sobimatu antibiootikumi kasutamisel põhjustavad kuulmislangust ja kurtust.