Lapsi, kellel on geneetilised defektid, mis takistavad neil midagi kuulmast, isegi kui nende kõrvad on füüsiliselt terved, sünnib harva. Uus, USA ravimifirma Regeneron väljatöötatud geeniteraapia osutus 12st sellisest lapsest 11 puhul edukaks, taastades neist kolmel täiesti normaalse kuulmise, vahendas El Pais.
Seotud lood
Tartu ülikooli kõrvakliiniku kõrva-nina-kurguarsti Maris Suurna ja arst-residendi Pääsu Tederi kinnitusel on kuulmislangus Eestis levinud probleem, mõjutades umbes 5-15% elanikkonnast. Kuulmisaparaate aga häbenetakse.
STADA missiooniks on alati olnud inimeste tervise eest hoolitsemine ning usaldusväärseks partneriks olemine. Just see on aluseks meie pingutustele, et pakkuda kättesaadavaid ja kvaliteetseid ravimeid ning toetada tervishoiusüsteeme ja tervishoiutöötajaid kogu maailmas.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele