Ravimiamet läbis edukalt Euroopa Komisjoni kontrolli
Euroopa Komisjon hindas kõiki Euroopa Liidu (EL) liikmesriike, kontrollimaks hea kliinilise tava (GCP) nõuete rakendamist kliiniliste uuringute inspektsioonides. Eesti ravimiamet läbis selle edukalt.
Ravimiamet esitas komisjonile vajalikud andmed ning näitas, et siseriiklik seadusandlus ja töökorraldus võimaldavad tõhusat kliiniliste uuringute inspekteerimist: inspektorid on kompetentsed, sõltumatud ja piisavalt volitatud kontrollima GCP nõuete järgimist ning inspektsioonid on korrektselt dokumenteeritud ja saadaval ELi kliiniliste uuringute andmebaasis (CTIS).